Επιστολή με θέμα: “Πρόταση της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ για την υιοθέτηση επιπλέον κριτηρίων, με σκοπό την αποφυγή της καταχρηστικής συνταγογράφησης των GLP-1 αναλόγων” απέστειλε η Ομοσπονδία στον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη και τον Σύμβουλο Υπουργού Υγείας, κ. Χαράλαμπο Καραθάνο, έπειτα από συνάντηση που είχε με τον τελευταίο, ο Πρόεδρος της ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, κ. Χρήστος Δαραμήλας στις 5 Φεβρουαρίου.
Στην επιστολή αναφέρονται οι προτάσεις της Ομοσπονδίας, οι οποίες εστιάζουν στην πλήρη κάλυψη από GLP-1 ανάλογα, των πασχόντων με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2 που αντιμετωπίζουν την χρόνια πάθηση τους με τα συγκεκριμένα σκευάσματα, λαμβάνοντας ταυτόχρονα υπόψη και τον αυξανόμενο επιπολασμό της νόσου τα τελευταία χρόνια. Ενδεικτικά, αναφέρεται ότι από το έτος 2021 έως το 2023, η αύξηση του αριθμού των πασχόντων ανέρχεται στο 15,09%, εγείροντας ερωτηματικά, όπως αν όντως όλοι αυτοί άτομα με Διαβήτη ή μήπως απέκτησαν Διαβήτη με ψευδείς διαγνώσεις για να αποφευχθεί η εξολοκλήρου αγορά των ακριβών φαρμάκων GLP-1 αναλόγων…
Η ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ κινούμενη προς την κατεύθυνση για την αποφυγή υπερσυνταγογράφησης ή έκδοσης ψευδών συνταγογραφήσεων, που έχουν ως αποτέλεσμα –μεταξύ άλλων- τη δημιουργία ελλείψεων φαρμάκων στην αγορά, η οποία θέτει σε κίνδυνο την υγεία των ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2, προτείνει στην ΕΑΑΦΑΧ και τον ΕΟΠΥΥ να θέσουν και να ζητήσουν την εφαρμογή ασφαλιστικών δικλείδων που θα βασίζονται σε συγκεκριμένα κριτήρια, όπως:
- Η ανάρτηση του αποτελέσματος της γλυκοζυλιωμένης αιμοσφαιρίνης (HbA1c) από το διαγνωστικό εργαστήριο στον ηλεκτρονικό φάκελο υγείας
- Ο δείκτης μάζας σώματος (BMI)
- Να έχουν παρέλθει τουλάχιστον 6μηνες από τη διάγνωση της πάθησης και το άτομο να έχει υποβληθεί σε φαρμακευτική αγωγή για το προηγούμενο διάστημα
Επιπλέον, πρέπει να αποτελέσει δείκτη για τη συνταγογράφηση και η παραμονή του λήπτη, για συγκεκριμένα χρονικά διαστήματα, σε σκευάσματα με χαμηλές συγκεντρώσεις δραστικής ουσίας.
Τέλος, ασφαλιστική δικλίδα, όπως επισημαίνεται στην επιστολή, πρέπει να οριστεί και στις μηνιαίες ποσότητες ανά σκεύασμα, που να σχετίζεται με τη συγκέντρωση της δραστικής ουσίας. Δύο φάρμακα του 0,1mg δεν ισοδυναμούν με ένα φάρμακο των 0,2mg.
Διαβάστε αναλυτικά την επιστολή εδώ.
