Αθήνα, 2 Οκτωβρίου 2012

Αρ. Πρωτ : 465

Προς

-Πρόεδρο του ΕΟΠΠΥ

-Γενικό Δ/ντη Γενική δ/νση Σχεδιασμού & Ανάπτυξης Υπηρεσιών Υγείας.

-Διεύθυνση -Φαρμάκου (Επιτροπή φαρμάκου υψηλού κόστους)

Κοινοποίηση

Γενικός Επιθεωρητής ΥΠΕΔΥΦΚΑ Υπόψη κ. Γ. Γεωργιάδου

Πρόεδρο ΕΣΑμεΑ

Φορείς-Μέλη ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ

 

Αξιότιμε κύριε Πρόεδρε,

Αξιότιμοι Κύριοι,

Διαπιστώσαμε από μέλη μας, ότι ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας ταλαιπωρούνται ιδιαίτερα στην διαδικασία διάθεσης των εγκεκριμένων για την πάθηση τους οφθαλμολογικών σκευασμάτων από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ.

Συγκεκριμένα, για να έχουν πρόσβαση στις αναγκαίες ενδοϋαλοειδικές για την πάθηση τους θεραπείες , απαιτείται η γνωμάτευση/έγκριση επιτροπής φαρμάκων υψηλού κόστους, στην οποία υποβάλλεται μεταξύ άλλων δικαιολογητικών και η εξέταση OCT (υπερηχογραφική τομογραφία). Σύμφωνα με τα μέλη μας η γνωμάτευση/έγκριση και η εξέταση OCT ζητείται σε κάθε χορήγηση

Διερευνώντας τις δημοσιοποιημένες εγκυκλίους, με έκπληξη διαπιστώσαμε ότι

· επισήμως η γνωμάτευση/έγκριση της επιτροπής απαιτείται κατά την έναρξη της θεραπείας ( 1η χορήγηση ) και μετά τη χορήγηση 3 ενέσεων (4η χορήγηση) ( εγκύκλιος 08/03/11, Α.Π. Γ55/828) και όχι σε κάθε χορήγηση, όπως συμβαίνει αυτή τη στιγμή

· η εξέταση OCT δεν συμπεριλαμβάνεται στο προεδρικό διάταγμα περί τιμολογήσεως ιατρικών πράξεων και κλινικών εξετάσεων και άρα δεν αποζημιώνεται από τον ΕΟΠΥΥ

 

Τα ως άνω έχουν ως συνέπεια

1. οι ασθενείς με διαβητικό οίδημα της ωχράς κηλίδας να καθυστερούν να πάρουν τις θεραπείες τους, ειδικά ασθενείς επαρχίας υπόκεινται σε πολύ μεγαλύτερη καθυστέρηση λόγω του ότι στο σύνολο τους απευθύνονται στην επιτροπή της Αθήνας, γεγονός εξαιρετικά επικίνδυνο αφού μπορεί να υπάρξει επιπλέον απώλεια όρασης.

2. να επιβαρύνονται οικονομικά το κόστος της OC T, το οποίο φτάνει μέχρι και τα 120 ευρώ ανά εξέταση. Σε αυτό το σημείο θα θέλαμε να σας υπενθυμίσουμε ότι οι ίδιοι ασθενείς λόγω επιβαρυμένης κατάστασης της υγείας τους αναγκάζονται να υποβάλλονται σε πολυάριθμες εξετάσεις και επισκέψεις σε ιατρούς διαφόρων ειδικοτήτων κάθε μήνα.

 

Γνωρίζοντας την επιστολή του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (Ι.Σ.Α) η οποία δημοσιεύθηκε στην ιστοσελίδα του Ι.Σ.Α. στις 26/7 και στην οποία επισημαίνεται το συγκεκριμένο πρόβλημα και αναφέρονται συγκεκριμένες προτάσεις σχετικές με την ορθολογική παρακολούθηση και έλεγχο, προτείνουμε,

1. η γνωμάτευση/έγκριση επιτροπής φαρμάκων υψηλού κόστους να απαιτείται κατά την έναρξή της αγωγής, καθώς και, στη συνέχεια, ανά 12μηνο

2. να μην απαιτείται η προσκόμιση του OCT για την έγκριση χορήγησης θεραπειών , διότι δεν συνδέεται με τη χορήγηση θεραπείας βάση των εγκεκριμένων στοιχείων των φαρμάκων , ενώ στην περίπτωση που αυτό κρίνεται επιστημονικά απαραίτητο, η εξέταση να αποζημιώνεται.

Αναμένοντας τη θετική ανταπόκρισή σας, είμαστε στη διάθεση σας για οποιαδήποτε διευκρίνιση ή πληροφορία.

Καλωσήρθατε στον Γλυκό Πλανήτη!

Εγγραφείτε στο newsletter μας για να μαθαίνετε όλα τα νέα μας!
Email address
First Name
Last Name
Secure and Spam free...